6-tetra-O-akteyl-1-C-[4-klor-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxi]fenyl]

Denna produkt är en ljusgul filmdragerad tablett, vit eller nästan vit efter att beläggningen tagits bort.

Indikationer
Denna produkt är lämplig för behandling av typ 2-diabetes.

Monoterapi
Denna produkt används i samband med kostkontroll och träning för att förbättra blodsockerkontrollen hos patienter med typ 2-diabetes.

Används i kombination med metforminhydroklorid
När enbart metforminhydroklorid inte effektivt kan kontrollera blodsockret, kan denna produkt användas i kombination med metforminhydroklorid för att förbättra blodsockerkontrollen hos patienter med typ 2-diabetes baserat på kost och träning.

Används i kombination med metforminhydroklorid och sulfonylureider.
När den kombinerade användningen av metforminhydroklorid och sulfonylureider inte effektivt kan kontrollera blodsockret, kan denna produkt användas i kombination med metforminhydroklorid och sulfonylureider för att förbättra blodsockerkontrollen hos patienter med typ 2-diabetes baserat på kost och träning.

Medicineringsrestriktioner
Denna produkt rekommenderas inte för patienter med typ 1-diabetes eller för behandling av diabetisk ketoacidos.

Specifikation
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosering
Rekommenderad dos.
Den rekommenderade dosen av denna produkt är 10 mg på morgonen, en gång om dagen, på fastande mage eller efter att ha ätit.Hos patienter som tolererar denna produkt kan dosen ökas till 25 mg (se [Kliniska prövningar]).
Hos patienter med hypovolemi rekommenderas att korrigera hypovolemin innan du börjar använda denna produkt (se [Försiktighetsåtgärder]).

Patienter med nedsatt njurfunktion.
Det rekommenderas att utvärdera njurfunktionen innan du börjar använda denna produkt, och sedan bör den utvärderas regelbundet.
Patienter vars eGFR är lägre än 45 ml/min/1,73 m2 bör inte använda denna produkt.
Patienter med eGFR högre än eller lika med 45 ml/min/1,73 m2 behöver inte justera dosen.
Om eGFR kontinuerligt är lägre än 45 ml/min/1,73 m2, bör denna produkt avbrytas (se [Försiktighetsåtgärder]).

Patienter med leverskador.
Patienter med leverskada behöver inte justera dosen.Enpagliflozinexponeringen ökade hos patienter med allvarlig leverskada.Behandlingserfarenhet av patienter med allvarlig leverskada är begränsad, därför rekommenderas det inte för denna del av befolkningen.