3'-amino-2'-hydroxi-[1,1'-bifenyl]-3-karboxylsyra

3'-amino-2'-hydroxi-[1,1'-bifenyl]-3-karboxylsyra används som mellanprodukt av Eltrombopag.
Eltrombopag, utvecklat av GlaxoSmithKline (GSK) i Storbritannien och senare utvecklat tillsammans med Novartis i Schweiz, är den första och enda godkända småmolekylära icke-peptid TPO-receptoragonisten i världen.Eltrombopag godkändes av US FDA 2008 för behandling av idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) och 2014 för behandling av svår aplastisk anemi (AA).Det är också det första läkemedlet som godkänts av amerikanska FDA för behandling av AA under de senaste 30 åren.
I december 2012 godkände amerikanska FDA Eltrombopag för behandling av trombocytopeni hos patienter med kronisk hepatit C (CHC), så att hepatit C-patienter med dålig prognos på grund av lågt antal trombocyter kan påbörja och upprätthålla interferonbaserad standardbehandling för leversjukdomar.Den 3 februari 2014 tillkännagav GlaxoSmithKline att FDA beviljade den banbrytande behandlingsläkemedelskvalificeringen av Eltrombopag för behandling av hemopeni hos patienter med svår kemikaliebokaplastisk anemi (SAA) som inte svarade helt på immunterapi.Den 24 augusti 2015 godkände amerikanska FDA Eltrombopag för behandling av trombocytopeni hos vuxna och barn från 1 år och uppåt med kronisk immuntrombocytopeni (ITP) som har otillräckligt svar på kortikosteroider, immunglobuliner eller splenektomi.Den 4 januari 2018 godkändes Eltrombopag att listas i Kina för behandling av primär immun trombocytopeni (ITP).