2-butyl-5-nitro-3-bensofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoxi]fenyl]

Det används kliniskt vid primär och sekundär hyperurikemi, särskilt hos patienter med hyperurikemi, såväl som hos patienter med njurinsufficiens, och hos patienter med återkommande eller kronisk gikt, såväl som hos patienter med hyperurikemi.Används hos patienter med gikt-nefropati för att lindra symtom och minska bildningen av urinsyrastenar i njurarna;giktstenar;används vid urinsyra njursten och urinsyra njursjukdom.

Det nya antiarytmiska läkemedlet Förmaksflimmer (AF) är en potentiellt livshotande sjukdom.På grund av befolkningens åldrande ökar den globala förekomsten och dödligheten av förmaksflimmer, och det har blivit ett nytt folkhälsoproblem.Det finns 2,5 miljoner patienter med förmaksflimmer i USA och 4,5 miljoner i EU.Enligt statistik är förekomsten av förmaksflimmer bland personer över 30 år i mitt land 0,77 %, vilket ökar med åldern, och män är högre än kvinnor (0,9 %:0,7 %).De sjukdomar som orsakar förmaksflimmer inkluderar främst högt blodtryck, kranskärlssjukdom, hjärtklaffsjukdom, spontan dilaterad kardiomyopati och hjärtsvikt.Huvudsymptomet hos patienter med förmaksflimmer är oregelbunden kammarfrekvens, och hjärtfrekvenskontroll intar en viss position vid akut behandling och underhåll av symtom.Amiodaron spelar en bra roll för att kontrollera hjärtfrekvensen och återställa sinusrytmen, men de negativa effekterna av målorgan relaterade till jodkomponenten i dess struktur begränsar dess kliniska tillämpning, såsom skador på lungan, sköldkörteln och levern.Ovannämnda biverkningar och dess struktur Jod i är nära besläktat.Det nya antiarytmiska läkemedlet Dronedarone (Dronedarone) erhölls genom att modifiera strukturen av amiodaron.Dronedaron har elektrofysiologiska egenskaper som liknar amiodaron, men innehåller inte jod i sin struktur, så det kan undvika allvarliga extrahjärtbiverkningar orsakade av jod Chemicalbook.Dronedaron godkändes för marknadsföring av US Food and Drug Administration (FDA) i juli 2009 och godkändes för marknadsföring i EU 2009. Det är också det första nya antiarytmiska läkemedlet som godkänts i EU på 10 år.Dronedaron är N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxi]fenyl]-5-bensofuranyl]-metansulfonamid, som ska reducera ett bensofuranderivat som erhålls genom strukturell modifiering av amiodaron, vilket inte är en hjärtbiverkning.Det tar bort jodatomen i amiodaron för att minska toxiciteten hos sköldkörteln och andra organ;lägger till en metylsulfonylgrupp på bensofuransidan för att minska lipofilicitet, vilket förkortar läkemedlets halveringstid och minskar effekten av vävnadsackumulering och möjligheten av läkemedlet Of neurotoxicity.Både 2011 års amerikanska version och 2010 europeiska version av riktlinjerna för förmaksflimmer rekommenderar dronedaron för behandling av förmaksflimmer.Dronedaron är säkert och effektivt för att behandla ventrikulär frekvens och bibehålla sinusfrekvens hos olika patienter utan svår AF.Det kan vara ett effektivt läkemedel för att ersätta amiodaron.Dronedaron kan också minska döden hos AF-patienter och till och med ihållande AF-patienter.Därför förväntas det bli förstahandsläkemedlet för AF-patienter utan allvarlig hjärtsvikt.Dessutom är användningen av antikoagulantia hos patienter med medelhög risk för AF-patienter fördelaktigt för användningen av dronedaron.