1.Tusentals dollar av indiska generiska läkemedel för covid-19 såldes slut?se upp!
Nyligen dök ett ämne om "COVID-19 indiska generiska läkemedel såldes för tusentals yuan i en låda" upp på den populära söklistan för mikrobloggar.Vissa droger köptes på uppdrag av China News Network, och lagret hade sålts, så det var nödvändigt att boka dem en vecka i förväg.Läkare påminner om att läkemedel inte bör köpas genom informella kanaler.Dessutom behöver icke-högriskgrupper inte använda covid-19 oral medicin.
Det ursprungliga priset för en låda med droger är 2300 yuan och inköpspriset i Indien är 1600 yuan
"Nu är beställningarna fullbokade."Flera indiska läkemedelsinköpare berättade för chinanews.com att deras Pfizer COVID-19 orala Paxlovid generiska läkemedel har sålts ut nyligen.Vid behov kan de bara betala depositionen först, och varorna kan levereras om tidigast en vecka, eller nästa månad som långsammast.
Om orden "COVID-19 Indien", "COVID-19 generiska läkemedel" och så vidare matas in på e-handelsplattformen, kan konsumenter snabbt hitta informationen om dessa inköpsagenter, men de kräver vanligtvis att lägga till WeChat-vänner, och informera sedan om den specifika varuinformationen och köpkraven.
Paxlovid generiska läkemedel som säljs av dessa agenter inkluderar Primovir i grön förpackning och Paxista i blå förpackning.Den förra tillverkas av Astrica, ett indiskt företag, medan den senare tillverkas av Azista, ett dotterbolag till det indiska läkemedelsföretaget Hetero.I dagsläget har Primovir med grön förpackning stoppat produktionen och det är fortfarande bara Paxista med blå förpackning som är till försäljning.
En agent presenterade att priset på inhemsk spotpost var 1 600 yuan per låda, och priset för utomlands direktreklam var 1 200 yuan per låda, 400 yuan billigare.Inköpspriset för Paxlovid i Kina är 2300 yuan per låda.
Dessa generiska läkemedel är svåra att köpa i lager för närvarande.Enligt ovanstående agentköp är reservationer acceptabla, och indisk direktreklam kommer att anlända till Kina inom cirka 15-20 dagar.Han föreslog också att varje person bara kan köpa 2 lådor.
Läkare påminner: Det är svårt att skilja sant från falskt.Var alert
Faktum är att Paxlovid har länge använts vid behandling av covid-19-infektion i Kina, men det används främst på vissa utsedda sjukhus och kräver godkännande av läkares recept.Inte alla sjukhus har drogen.
Det är värt att notera att vissa generiska läkemedel som säljs på provisionsbasis kan köpas utan att ens tillhandahålla ett recept.I detta avseende påminner professionella läkare alla om att vara vaksamma.
"Som professionella läkare förespråkar vi inte att köpa utländska imitationer, eftersom det är svårt att skilja sant från falskt."Zhang Jiming, biträdande chef för National Infectious Diseases Medical Center och överläkare, professor och doktorandhandledare för Huashan Hospital som är knuten till Fudan University, berättade för chinanews.com att några av patienterna han intervjuade eller deras familjer köpte imitationer privat, och de var oroliga för att de köpte falska droger.Han sa att det var svårt att säkerställa kvaliteten på generiska läkemedel från källan och bevarandevillkoren för läkemedel när man köper generiska läkemedel från utlandet.
Zhang Jiming introducerade att covid-19 oral medicin främst används för högriskgrupper för att förebygga allvarliga sjukdomar, och det kan endast vara effektivt när det används tidigt.Icke-högriskgrupper behöver inte skynda sig att köpa, och missbruk kan inducera läkemedelsresistens.Det är också onödigt kliniskt eftersom de flesta patienter är asymtomatiska eller milda och sjukdomsförloppet är självbegränsat.
Han berättade för chinanews.com att, när det gäller situationen i Shanghai, så har stora sjukhus, covid-19-utsedda sjukhus och andra medicinska institutioner i allmänhet en viss mängd läkemedel mot covid-19, som används av högriskgrupper som uppfyller indikationerna och är infekterade med covid-19, för att förhindra allvarlig sjukdom och minska dödligheten.
Dessutom, enligt mediarapporter, påminner juridisk personal om att de indiska covid-19 generiska läkemedlen som säljs online ännu inte har godkänts i Kina.Enligt Folkrepubliken Kinas nuvarande narkotikalagstiftning, även om läkemedel som har listats utomlands men inte har godkänts i Kina inte längre bara identifieras som falska droger, kommer operatörer fortfarande att utsättas för administrativa påföljder för illegal import av narkotika.
2.Xinlitai har gått!Innehav två 1 miljard varianter, 11 typer av klass 1 nya läkemedel.
Nyligen har Xinlitai FoU-pipeline gjort nya framsteg.Klass 1 nya läkemedel SAL0133 tabletter har använts för klinisk användning.Preliminära statistiska analysresultat har erhållits från fas Ib klinisk prövning av PCSK9 monoklonal antikropp.Sedan 2022 har Xinlitai ansökt om IND/NDA för 7 innovativa läkemedel, och innovationsforskning och utveckling har stadigt främjats.För närvarande har Xinlitai två sorter på 1 miljard nivå, varav 22 har utvärderats (8 är de första);21 innovativa läkemedel är under forskning, 6 av dem befinner sig i det kliniska stadiet av NDA eller Fas III, och innovationspipelinen har gått in i inlösenperioden.
Bredspektrum covid-19 oral medicin visas!Xinlitai går in i COVID-19-kretsen
Den 20 december meddelade Xinlitai att den kliniska tillämpningen av SAL0133, ett innovativt läkemedel med små molekyler som utvecklats oberoende av företaget, accepterades av den statliga livsmedels- och läkemedelsmyndigheten.SAL0133 är en kraftfull, brett spektrum anti ny coronavirus 3CL proteas (3CLpro) hämmare som är oberoende innovativt och utvecklat av företaget med oberoende immateriella rättigheter.För närvarande är den kliniska indikationen som ska utvecklas för behandling av mild/vanlig ny coronaviruspneumoni hos vuxna (COVID-19).
3CLpro spelar en viktig roll i RNA-replikation av nytt coronavirus, huvudsakligen i det initiala replikationsstadiet efter att viruset kommer in i värdcellen, vilket hämmar aktiviteten av 3CLpro-proteas, som effektivt kan blockera virusreplikation och uppnå rollen som anti-roman coronavirus.
SAL0133 har en tydlig verkningsmekanism och har en stark, bredspektrat anti-covid-19 effekt.Det förväntas att det inte behöver kombineras med CYP3A4-hämmaren ritonavir, och den potentiella risken för läkemedelsinteraktion är låg;Det förväntas uppnå klinisk enstaka läkemedelsanvändning en gång om dagen och förbättra patientläkemedelsefterlevnaden.Om det framgångsrikt kan utvecklas och godkännas för marknadsföring kommer det att ge patienterna nya läkemedelsval för att möta de otillfredsställda kliniska behoven.
Forskningen och utvecklingen av 3CL target anti-covid-19 orala småmolekylära läkemedel har väckt stor uppmärksamhet.För närvarande är endast Pfizers Paxlovid godkänd för marknadsföring i världen.Mer än 10 inhemska läkemedelsföretag och vetenskapliga forskningsinstitutioner har bedrivit forskning och utveckling av 3CL target anti-covid-19-läkemedel, inklusive FB2001 från Frontier Biology, VV993 från Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 från Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 Pharmaceutical, RAY1216 tabletter. GST-HG171 från Guangshengtang, etc.
Med 2 stora 1 miljard varianter i handen välkomnar 7 innovativa läkemedel i år nya framsteg
Mot slutet av 2022, som en typisk representant för FoU-omvandling inom läkemedelsindustrin, hittade Xinlitai framgångsrikt sin egen innovativa utvecklingsväg under press och anpassning.
Under de tre första kvartalen 2022 var företagets intäkter 2,548 miljarder yuan, med en tillväxt på 16,5 % från år till år, och nettovinsten var 539 miljoner yuan, med en tillväxt på 37,64 % från år till år.Bra prestanda lade en solid grund för efterföljande utveckling.Företaget förväntar sig att 2022 kommer Taijia (clopidogrelbisulfat-tabletter) att tjäna cirka 1 miljard yuan och Sinritan (alisartan-tabletter) kommer att tjäna cirka 900 miljoner yuan till 1 miljard yuan.Företaget har 22 sorter, varav 8 är de första i Kina.
Under 2019 förlorade den huvudsakliga varianten av Xinlitai, Taijia, sitt bud i det centraliserade köpet av 4+7-alliansen, vilket tvingade Xinlitai att göra ändringar.I årsrapporten för 2019 tillkännagav Xinlitai att "forskningspipelinen kommer att vara strategiskt optimerad, och de antitumörbiologiska analog- och antibiotikaprojekten i vissa kliniska stadier kommer att avslutas".År 2020, för att ytterligare optimera pipelinen under forskning och fokusera på FoU och marknadsföring av innovativa produkter, överförde Xinlitai de relevanta rättigheterna och intressena för dapoxetinhydroklorid, erlotinibhydroklorid, rivasaban och andra projekt och fick en överlåtelseavgift.
Efter vissa justeringar, för närvarande, har Xinritai generiska läkemedelspipeline endast klass 4 marknadsföringsansökan för imitation av Sakubatrovalsartan natriumtabletter under granskning, och den kompletterande ansökan om konsistensutvärdering av cefuroximnatrium för injektion och cefotaximnatrium för injektion under granskning.Det är värt att nämna att Xinlitai sedan juli 2019 inte har ansökt om nya generiska läkemedel på mer än 3 år, och ytterligare koncentrerat sig på innovation och forskning.
Sedan 2022 har Xinlitai gjort kontinuerliga framsteg inom forskning och utveckling av innovativa läkemedel.Den 4 januari 2022 genomfördes noteringsansökan av CINRITAIs HIF-PHI-hämmare Enasitar-tabletter av CDE;Därefter lämnade företaget in kliniska ansökningar för fem nya läkemedel av klass 1, nämligen rekombinant human neuromodulin-1 anti HER3 antikroppsfusionsproteininjektion, SAL0112 tabletter, SAL008 injektion, SAL0119 tabletter och SAL0133 tabletter;Den 3 november lämnade det nya klass 2.3 förbättrade läkemedlet alisartan och amlodipintabletter av SINRITAI in en ansökan om notering, vilket förväntas bilda strategisk synergi med det listade klass 1.1 blodtryckssänkande läkemedlet SINRITAI.
JinDun Medicalhar ett långsiktigt vetenskapligt forskningssamarbete och teknikympning med kinesiska universitet.Med Jiangsus rika medicinska resurser har det långvariga handelsförbindelser med Indien, Sydostasien, Sydkorea, Japan och andra marknader.Det tillhandahåller också marknads- och försäljningstjänster i hela processen från mellanliggande till färdig produkt API.Använd de ackumulerade resurserna från Yangshi Chemical inom fluorkemi för att tillhandahålla speciella kemiska anpassningstjänster för partners.Tillhandahålla tjänster för processinnovation och föroreningsforskning för att rikta kunderna.
JinDun Medical insisterar på att skapa ett team med drömmar, göra produkter med värdighet, noggranna, rigorösa och göra allt för att vara en pålitlig partner och vän med kunder! En enda lösningsleverantör, skräddarsydd FoU och skräddarsydda produktionstjänster för farmaceutiska intermediärer och API:er, professionellskräddarsydd läkemedelstillverkning(CMO) och skräddarsydda leverantörer av läkemedels FoU och produktion (CDMO).Jindun kommer att följa med dig för att spendera COVID-19.
Posttid: 2023-jan-28