4-klor-n-(4,5-dihydro-lh-imidazol-2-yl)-6-metoxi-2-metyl-5-pyrimidinamin;

Det verkar genom att stimulera centrala presynaptiska alfa 2-receptorer.Dess hypotensiva effekt liknar den hos nifedipin, en kalciumantagonist, och kaptopril, en ACE-hämmare.För essentiell hypertoni.

Denna produkt bör anta principen om individualiserad medicinering.Börja i allmänhet från den lägsta dosen, det vill säga 0,2 mg, en gång om dagen, taget på morgonen.Dosjusteringar bör göras med tre veckors intervall tills tillfredsställande resultat erhålls.Den vanliga dosen är 0,2 mg en gång, två gånger om dagen (morgon och kväll).Den maximala dosen per gång får inte överstiga 0,4 mg och den maximala dagliga dosen får inte överstiga 0,6 mg.För patienter med mild eller måttlig njurinsufficiens bör engångsdosen inte överstiga 0,2 mg eller den dagliga dosen inte överstiga 0,4 mg.

Denna produkt är en α2-receptoragonist, som är ett imidazolin antihypertensivt läkemedel.Används för måttlig och svår primär och sekundär hypertoni.

Eftersom det hämmar utsöndringen och rörelsen i mag-tarmkanalen är det också lämpligt för hypertonipatienter som lider av magsår.Kombinationen av detta läkemedel och diuretika kan förbättra effekten avsevärt.Det är ett kraftfullt centralt antihypertensivt läkemedel och ett andra linjens antihypertensiva läkemedel.Det administreras huvudsakligen lokalt inom oftalmologi.Denna produkt har effekten att minska det intraokulära trycket och påverkar inte pupill- och ögonjusteringsmekanismen.Det kan dra ihop blodkärlen i ögat, minska produktionen av kammervatten och uppnå effekten av att minska det intraokulära trycket.Det börjar verka 15 minuter efter ögondropparna och kan bibehålla effekten i cirka 8 timmar.